根据我国《证券法》规定，国务院证券监督管理机构依法对全国证券市场实行集中统一监督管理。国务院证券监督管理机构根据需要可以设立派出机构，按照授权履行监督管理职责。国家审计机关依法对证券交易场所、证券公司、证券登记结算机构、证券监督管理机构进行审计监督。
出资方式可以变更。但需要经召开股东大会，经代表三分之二以上表决权的股东通过。因为我国法律规定，股东出资方式应当载明于公司章程中，而变更公司章程必须召开股东大会，经代表三分之二以上表决权的股东表决通过。
如果作出处罚决定的行政机关有强制执行的权力，则没收这一行政处罚不需要申请强制执行，可由行政机关自行采取加处罚款、拍卖、划拨等方式来执行；如果该行政机关没有强制执行的权力的，则需要申请法院强制执行。
经营过期药品的处罚如下：1、生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；2、销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；3、销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；4、销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
可以对药品进行监督管理的部门包括：药品监督管理部门、卫生行政部门、中医药管理部门、市场监督管理部门、海关等。药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
市场监督管理局强制交易的处罚：市场管理局通过投诉、举报、其他部门移送、上级交办等途径发现违法行为线索，在收到材料十五个工作日内予以核查，特殊情况下，经市场监督管理部门负责人批准，可以延长十五个工作日。
可以对药品进行监督管理的部门包括：药品监督管理部门、卫生行政部门、中医药管理部门、市场监督管理部门、海关等。药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
可以对药品进行监督管理的部门包括：药品监督管理部门、卫生行政部门、中医药管理部门、市场监督管理部门、海关等。药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
市场监督管理部门实施行政处罚实行回避制度。 参与案件办理的有关人员与当事人有直接利害关系的，应当回避。市场监督管理部门主要负责人的回避，由市场监督管理部门负责人集体讨论决定；市场监督管理部门其他负责人的回避，由市场监督管理部门主要负责人决定；其他有关人员的回避，由市场监督管理部门负责人决定。
在保外就医期间必须遵守下列规定： （一）遵守国家法律、法规和公安部制定的有关规定； （二）在指定的医院接受治疗； （三）确因治疗、护理的特殊要求，需要转院或者离开所居住区域的，必须经公安机关批准； （四）进行治疗疾病以外的社会活动必须经公安机关批准； （五）遵守公安机关制定的具体监督管理措施。
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