2022-08-10 16:52

标准制定原则

制定标准应遵循以下基本原则： （1）认真贯彻国家有关法律法规和方针政策。 （2）充分考虑使用要求，并兼顾全社会的综合效益。 （3）合理利用国家资源，推广先进技术成果。 （4）相关标准要协调配套。 （5）有利于保障社会安全和人民身体健康，保护消费者利益，保护环境。 （7）积极采用国际标准和国外先进标准，有利于促进对外经济技术合作和发展对外贸易，有利于我国标准化与国际接轨。

2022-08-10 16:53

制定年森林采伐限额应坚持的原则有

制定年森林采伐限额应坚持的原则有：合理经营、永续利用，用材林消耗量低于生长量，其他林种森林和林木符合合理经营。根据我国《森林限额采伐管理细则》的规定，森林限额采伐管理的内容包括： （一）制定和调整年森林采伐限额； （二）编制年度林木采伐和木材（含竹材，下同）消耗计划； （三）审批采伐作业设计，核发林木采伐许可证和木材运输证； （四）进行伐区检查和验收； （五）监督森林采伐限额和年度采伐、消耗计划的执行。森林限额采伐，应当遵循用材林消耗量低于生长量，其他林种森林和林木符合合理经营的原则。

2022-08-10 16:31

企业标准由谁制定

企业标准是在企业范围内需要协调、统一的技术要求、管理要求和工作要求所制定的标准，是企业组织生产、经营活动的依据。国家鼓励企业自行制定严于国家标准或者行业标准的企业标准。企业标准由企业制定，由企业法人代表或法人代表授权的主管领导批准、发布。企业标准化工作的基本任务，是执行国家有关标准化的法律、法规，实施国家标准、行业标准和地方标准，制定和实施企业标准，并对标准的实施进行检查。

2022-08-09 13:36

突发事件的分级标准由谁制定

突发事件的分级标准由国务院或者国务院的确定部门制定。

2022-08-10 13:45

药物注册核查启动的原则程序时限和要求由谁制定

药品注册核查启动的原则、程序、时限和要求，由药品审评中心制定公布；药品注册核查实施的原则、程序、时限和要求，由药品核查中心制定公布。 根据我国《药品注册管理办法》规定，药品注册核查，是指为核实申报资料的真实性、一致性以及药品上市商业化生产条件，检查药品研制的合规性、数据可靠性等，对研制现场和生产现场开展的核查活动，以及必要时对药品注册申请所涉及的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器生产企业、供应商或者其他受托机构开展的延伸检查活动。 药品审评中心根据药物创新程度、药物研究机构既往接受核查情况等，基于风险决定是否开展药品注册研制现场核查。